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    DNA測序技術(shù)不同的發(fā)展階段的特點(diǎn)

    admin 2021-04-30 10:40:07 640閱讀

    DNA測序技術(shù)不同的發(fā)展階段的特點(diǎn)DNA測序技術(shù)不同的發(fā)展階段的特點(diǎn)

     人類基因組計(jì)劃、基因芯片、個(gè)性化分子診斷、生物云計(jì)算……這些在21世紀(jì)第一個(gè)十年里吸引無數(shù)眼球的熱門詞匯,都和一個(gè)產(chǎn)業(yè)頗有淵源——DNA測序。生物技術(shù)和信息技術(shù)在這片創(chuàng)意新天地里水乳交融,如果用一句詩來形容坐擁兩大技術(shù)護(hù)航的DNA測序產(chǎn)業(yè),那就是——天生麗質(zhì)難自棄。

     

    隨著人類基因組計(jì)劃的完成,人類對自身遺傳信息的了解和掌握有了前所未有的進(jìn)步。與此同時(shí),分子水平的基因檢測技術(shù)平臺不斷發(fā)展和完善,使得基因檢測技術(shù)得到了迅猛發(fā)展,基因檢測效率不斷提高。從最初第一代以 Sanger 測序?yàn)榇淼闹苯訖z測技術(shù)和以連鎖分析為代表的間接測序技術(shù),到 2005 年,以 Illumina 公司的 Solexa技術(shù)和 ABI 公司的 SOLiD 技術(shù)為標(biāo)志的新一代測 序 (next-generation sequencing,NGS) 的 相 繼 出現(xiàn),測序效率明顯提升,時(shí)間明顯縮短,費(fèi)用明顯降低,基因檢測手段有了革命性的變化。

     

    DNA測序技術(shù)經(jīng)歷了不同的發(fā)展階段,本文將全面介紹第一代、第二代、第三代測序的基本原理、代表性的測序平臺以及不同發(fā)展階段的測序技術(shù)的特點(diǎn)。

     

     

     

    第一代測序技術(shù)

     

     

    傳統(tǒng)的雙脫氧鏈終止法、化學(xué)降解法以及在它們的基礎(chǔ)上發(fā)展來的各種DNA測序技術(shù)統(tǒng)稱為第一代DNA測序技術(shù)。人類基因組計(jì)劃(human genome project,HGP)主要基于第一代DNA測序技術(shù)。最常用的第一代測序技術(shù)是雙脫氧鏈終止法,通常稱為Sanger法。

     

     

     

     

    雙脫氧鏈終止法

     

     

     

    雙脫氧鏈終止法又稱為Sanger法。該方法的原理是:核酸模板在DNA聚合酶、引物、4種單脫氧核苷三磷酸(dNTP,其中的一種用放射性P32標(biāo)記)存在條件下復(fù)制時(shí),在四管反應(yīng)系統(tǒng)中分別按比例引入4種雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP),因?yàn)殡p脫氧核苷沒有3’OH,所以只要雙脫氧核苷摻入鏈的末端,該鏈就停止延長,若鏈端摻入單脫氧核苷,鏈就可以繼續(xù)延長。如此每管反應(yīng)體系中便合成以各自的雙脫氧堿基為3’端的一系列長度不等的核酸片段。反應(yīng)終止后,分4個(gè)泳道進(jìn)行凝膠電泳,分離長短不一的核酸片段,長度相鄰的片段相差一個(gè)堿基。經(jīng)過放射自顯影后,根據(jù)片段3’端的雙脫氧核苷酸,便可依次閱讀合成片段的堿基排列順序。

     

     

     

     

    第一代測序技術(shù)的特點(diǎn)

     

    第一代測序技術(shù)的主要特點(diǎn)是:

    • 準(zhǔn)確性高達(dá)99.999%;

    • 測序成本高;

    • 通量低。

     


    第二代測序技術(shù)(NGS)

    隨著人類基因組計(jì)劃的完成,人們進(jìn)入了后基因組時(shí)代,即功能基因組時(shí)代,傳統(tǒng)的測序方法已經(jīng)不能滿足深度測序和重復(fù)測序等大規(guī)?;蚪M測序的需求,這促使了新一代DNA測序技術(shù)的誕生。新一代測序技術(shù)也稱為第二代測序技術(shù),主要包括羅氏454公司的GS FLX測序平臺、Illumina公司的Solexa Genome Analyzer測序平臺和ABI公司的SOLID測序平臺。

     

    第二代測序技術(shù)核心思想是邊合成邊測序(Sequencing by Synthesis),即通過捕捉新合成的末端的標(biāo)記來確定DNA的序列。以Illumina的技術(shù)原理為例做一下說明:先在片段DNA兩端連上接頭,目的是能夠匹配到芯片上的接頭,接著與芯片雜交,進(jìn)行橋式擴(kuò)增,接著簇的形成,是為了保證信號強(qiáng)度,再加入四種有阻滯劑和熒光標(biāo)記的單核苷酸,如此循環(huán),記錄每個(gè)循環(huán)的熒光信息,最后得到序列信息。

     


     

    第二代測序技術(shù)的特點(diǎn)

     

    第二代測序技術(shù)最顯著的特征是高通量,一次能對幾十萬到幾百萬條DNA分子進(jìn)行序列測序,使得對一個(gè)物種的轉(zhuǎn)錄組測序或基因組深度測序變得方便易行,同時(shí)成本也大大下降。

     

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