臨床分子實(shí)驗(yàn)室的生物安全控制

臨床分子實(shí)驗(yàn)（experiment)室的生物安全控制（control)
1.二級(jí)生物安全柜
二級(jí)生物安全柜如采用ThermoA2型，其內(nèi)部潔凈度可達(dá)100級(jí)。排風(fēng)量(定義:單位時(shí)間內(nèi)空氣的流通量)為330CFM（流量(單位:立方米每秒)單位，1CFM=28.3185L/min），其高效過濾器(作用:過濾雜質(zhì)等)對0.3μM的顆粒過濾率>99.999%，可有效防止氣溶膠對標(biāo)本的污染及對人員和環(huán)境的危害。
2.完善的消毒制度及單向氣流控制
（1）4個(gè)實(shí)驗(yàn)（experiment)操作區(qū)和各緩沖區(qū)按照衛(wèi)生部“WS/T367醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)”空氣消毒的具體要求安裝紫外線（Ultraviolet rays)燈、生物安全柜、超凈臺(tái)和傳遞（transmission)窗內(nèi)部紫外線燈。實(shí)驗(yàn)室集中供氣包括醫(yī)療無菌室凈化工程、實(shí)驗(yàn)室通排風(fēng)系統(tǒng)工程、實(shí)驗(yàn)室氣體管道工程、實(shí)驗(yàn)室廢氣處理工程、實(shí)驗(yàn)室廢水處理工程、空調(diào)及潔凈系統(tǒng)、智能化控制系統(tǒng)、新風(fēng)系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室純水系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室給排水系統(tǒng)、制造業(yè)潔凈車間。
在各實(shí)驗(yàn)操作區(qū)內(nèi)另外配置(deploy)移動(dòng)紫外消毒車1臺(tái)以及局部（part)補(bǔ)充消毒，需定期保潔紫外線（Ultraviolet rays)燈管，每半年檢測其強(qiáng)度（strength)，若不符合標(biāo)準(zhǔn)立即更換。
（2）實(shí)現(xiàn)各實(shí)驗(yàn)操作區(qū)域相對負(fù)壓狀態(tài)和氣流單向流動(dòng)，保證各實(shí)驗(yàn)操作區(qū)空氣無相互流通。
3.各操作區(qū)域間物品單向傳遞（transmission)及廢棄物品
（1）試劑和標(biāo)本通過各自專用傳遞（transmission)窗單向傳遞到擴(kuò)增區(qū)。實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)實(shí)驗(yàn)室工程包括實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)工程、通風(fēng)系統(tǒng)工程、潔凈系統(tǒng)工程、環(huán)保系統(tǒng)工程、供氣系統(tǒng)工程、純水系統(tǒng)工程、智能化系統(tǒng)工程、裝飾裝修工程等。各實(shí)驗(yàn)操作區(qū)人員固定，操作服、鞋帽、口罩手套、儀器（appliance）設(shè)備及實(shí)驗(yàn)器具均單獨(dú)配置(deploy)，杜絕跨區(qū)域使用。
（2）各實(shí)驗(yàn)（experiment)操作區(qū)域所有廢棄物包括剩余標(biāo)本、廢液、廢棄耗材及反應(yīng)物等均經(jīng)0.5%過氧(Oxygen)乙酸溶液(acid solution)浸泡消毒后再經(jīng)各自路徑送出，經(jīng)高壓蒸汽滅菌處理后由醫(yī)院相關(guān)規(guī)定統(tǒng)一收集處理，以保障環(huán)境安全。實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)實(shí)驗(yàn)室工程包括實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)工程、通風(fēng)系統(tǒng)工程、潔凈系統(tǒng)工程、環(huán)保系統(tǒng)工程、供氣系統(tǒng)工程、純水系統(tǒng)工程、智能化系統(tǒng)工程、裝飾裝修工程等。