分子生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的4個(gè)區(qū)域要求

分子生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的4個(gè)區(qū)域要求
根據(jù)國家要求，一般常規(guī)的分子生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)為四個(gè)區(qū)，分別為試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、基因擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。實(shí)驗(yàn)告訴您每個(gè)區(qū)域的使用要求。
 
1.試劑準(zhǔn)備區(qū)：該實(shí)驗(yàn)區(qū)主要進(jìn)行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和反應(yīng)混合液的制備。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的試劑。對于氣流壓力的控制，本區(qū)并沒有嚴(yán)格的要求。
 
2.標(biāo)本制備區(qū)：該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為臨床標(biāo)本的保存、核酸（RNA、DNA）提取、貯存及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管。分子生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)該區(qū)的壓力梯度要求為：相對于試劑準(zhǔn)備區(qū)為負(fù)壓，以避免從鄰近區(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。